DOI: 10.17750/KMJ2017-359 Казанский медицинский журнал, 2017. Выпуск 3, Страницы 359-362

Частота полиморфизма гена кальциевых каналов CACNA1C у здоровых и пациентов с гипертонической болезнью

, , , , ,

1Читинская государственная медицинская академия, г. Чита, Россия
2Забайкальское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы, г. Чита, Россия
3Городская клиническая больница №1, г. Чита, Россия

Адрес для переписки: Пушкарёв Борис Сергеевич, Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Аннотация

Цель. Определение частоты полиморфизма гена кальциевых каналов CACNA1C (rs1006737) у здоровых людей и пациентов с гипертонической болезнью.

Методы. Исследованы 94 пациента с гипертонической болезнью и 102 здоровых резидента. Возраст исследуемых составлял от 18 до 35 лет. Определение SNP генов кальциевых каналов CACNA1C (rs1006737) проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Выполнены оценка подчинения распределения генотипов выборок равновесию Харди–Вайнберга, χ2-тест, а также оценён показатель отношения шансов (ОШ).

Результаты. Установлено, что аллель G гена CACNA1C (rs1006737) у пациентов с гипертонической болезнью встречался в 1,3 раза реже, чем в группе контроля, и его частота составила 0,58 против 0,76 соответственно (χ2=14,42, р=0,0001). У пациентов с гипертонической болезнью аллель А выявлялся чаще в 1,75 раза, с частотой 0,42, а у здоровых — 0,24 (χ2=14,42, р=0,0001). При использовании общей модели наследования установлено, что генотип G/G в группе пациентов с гипертонической болезнью встречался в 1,5 раза реже, а генотип А/А — в 3,2 раза чаще, чем у здоровых (χ2=12,75, р=0,002). Шанс развития гипертонической болезни оказался выше у носителей аллеля A (ОШ=2,3, 95% доверительный интервал 1,49–3,53, р=0,0001) и генотипа A/A (ОШ=3,9, 95% доверительный интервал 1,57–9,68, р=0,002) SNP гена молекулы CACNA1C (rs1006737).

Вывод. Аллель А и генотип A/A SNP CACNA1C (rs1006737) — факторы, предрасполагающие к развитию гипертонической болезни; носительство аллеля G и генотипа G/G CACNA1C (rs1006737) снижает вероятность развития гипертонической болезни.

Ключевые слова

генетический полиморфизм, кальциевые каналы, гипертоническая болезнь, наследственная предрасположенность

Список литературы

  1. Логунов Н.А., Никитин Я.О., Собанчеев Е.В. и др. Влияние полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота на толщину слоя нервных волокон сетчатки при различных схемах гипотензивной терапии у больных глаукомой. Мед. генетика. 2014; 13 (1): 27–31.
  2. Сахарова Д.А., Марковский А.В., Витковский Ю.А. Генетический полиморфизм C-159T гена рецептора CD14 у больных хроническим вирусным гепатитом C. Забайкальский мед. вестн. 2015; (3): 61–66.
  3. Györke S., Terentyev D. Modulation of ryanodine receptor by luminal calcium and accessory proteins in health and cardiac disease. Cardiovascular. Res. 2008; 77 (2): 245–255. DOI:10.1093/cvr/cvm038.
  4. Laitinen P.J., Brown K.M., Piippo K. et al. Mutations of the cardiac ryanodine receptor (RyR2) gene in familial polymorphic ventricular tachycardia. Circulation. 2001; 103 (4): 485–490.
  5. Ling T.Y., Wang X.L., Chai Q. et al. Regulation of cardiac CACNB2 by microRNA-499: Potential role in atrial fibrillation. BBA Clin. 2017; 7: 78–84. DOI: 10.1016/j.bbacli.2017.02.002
  6. Пушкарёв Б.С., Витковский Ю.А. Кальциевые ионные каналы. Часть II. Забайкальский мед. вестн. 2016; (1): 93–104.
  7. Mannhardt I., Breckwoldt K., Letuffe-Brenière D. et al. Human engineered heart tissue: Analysis of contractile force. Stem. Cell Reports. 2016; 7 (1): 29–42. DOI: 10.1016/j.stemcr.2016.04.011
  8. Дымшиц Г.М., Саблина О.В. «Разорванные» гены и сплайсинг. Вавиловский ж. генетики и селекции. 2014; 18 (1): 71–80.
Цитирование Пушкарёв Б.С., Большакова О.В., Сибирякова Т.В. и др. Частота полиморфизма гена кальциевых каналов CACNA1C у здоровых и пациентов с гипертонической болезнью // Казанский мед. ж. — 2017. — Т. 98. — №3. — С.359-362. — DOI: 10.17750/KMJ2017-359
Поделиться: